رئیس سازمان دارویی اتحادیه اروپا به کشورهای اروپایی هشدار داده تا زمانی که اطلاعات درباره واکسین اسپوتنیک-وی روسیه تکمیل نشده، به این واکسین اجازه تزریق ندهند.
کریستا ویرتومر هوچی، دیروز یک‌شنبه (۷ مارچ) در گفتگو با شبکه خبری اتریشی «ORF» گفت که این سازمان که مرکز آن در آمستردام است، به مدارک و اطلاعات دقیق درباره کسانی که واکسین شده‌اند، نیاز دارد.
او افزود که اسپوتینیک وی واکسین "نامعلوم" است و به همین دلیل نظرش این است که باید در حالت اضطراری کنونی به تزریق آن اجازه داده نشود.
خانم ویرتومره هوچی افزود که اسپوتنیک وی در آینده در صورتی که اطلاعات درباره آن ارزیابی شود، اجازه فروش در بازارهای اروپایی را دریافت خواهد کرد.
او افزود که این اداره اکنون ارزیابی‌هایش را درباره تاثیر واکسین روسیه آغاز کرده است.
مسئولان سازمان دارویی اروپا همچنین گفته‌اند که اطلاعات ارائه شده درباره این واکسین در تناسب با معیارهای اروپایی درباره کیفیت، ایمنی و تاثیرگذاری آن ارزیابی صورت می‌گیرد.
خانم ویرتور هوچی گفت هر زمانی که این موردها تثبیت شد، اجازه تطبیق این وکسین به کشورهای اروپایی داده خواهد شد.
سازمان دارویی اروپا در چهارم مارچ اعلام کرد که ارزیابی اثرگذاری اسپوتنیک وی را آغاز کرده و تایید این واکسین برای ۲۷ کشور عضو اتحادیه اروپا گام اول است.
کمیته دارویی انسانی این سازمان تا زمانی درباره تطبیق کلینیکی واکسین کرونا تحقیق خواهد کرد که اطلاعات لازم کلینیکی را به دست آورد.
در نخست ابهام‌ها درباره اثرگذاری واکسین اسپوتنیک وی بود، اما نتایجی که از آزمایش‌های نخستین این واکسین ماه گذشته نشر شد، نشان داد که این واکسین دو دوز دارد، یعنی در دو مرحله تطبیق می‌شود، در جلوگیری از عوارض کووید-۱۹، ۹۱.۶ درصد تاثیرگذار است.
گفتنی است که اثرگذاری واکسین‌هایی که از سوی برخی کشورهای غربی ساخته شده نیز حدود همین درصد است.
پیش از این سازمان دارویی اروپا واکسین‌های فایزر بایو ان‌تیک، مدرنا و آسترازِنِیکا را تایید کرده و انتظار می‌رود که به واکسین شرکت جانسون‌اند‌جانسون نیز در هفته آینده اجازه تطبیق بدهد.
همچنین ارزیابی‌ها درباره واکسین کیور واک و نوواواکس نیز جریان دارد.